Sommario:
Il midollo osseo produce piastrine, note anche come trombociti, e le rilascia in circolazione. Questi piccoli elementi del sangue sono pezzi di cellule più grandi. Le piastrine interagiscono con un gruppo di proteine del sangue chiamate fattori di coagulazione per formare coaguli di sangue. I termini medici trombocitemia e trombocitosi si riferiscono a conte piastriniche anormalmente elevate. Disturbi del midollo osseo e altre condizioni mediche possono causare un conteggio delle piastrine elevato.
Video del giorno
Essential Thrombocythemia
La trombocitemia essenziale è un'anomalia del midollo osseo che causa una sovrapproduzione di piastrine. Le piastrine prodotte nella trombocitemia essenziale sono anormali. Possono causare la formazione spontanea di coaguli di sangue a causa di una maggiore viscosità. In alternativa, potrebbero non interagire normalmente con i fattori di coagulazione, portando a lividi e sanguinamento facili. Le persone con trombocitemia essenziale hanno un aumentato rischio di sviluppare la leucemia acuta.
Cancer
Un conteggio delle piastrine anormalmente elevato causato da un'altra condizione è chiamato trombocitosi secondaria o reattiva. Il cancro è una causa comune di trombocitosi secondaria. I tumori del colon, dello stomaco, del polmone, della mammella e dell'ovaio e il linfoma sono associati ad un aumento della conta piastrinica. In particolare, la presenza di un conteggio delle piastrine elevato è spesso un indicatore della prognosi a lungo termine tra le persone con cancro.
Carenza di ferro ed anemia emolitica
Le persone con carenza di ferro o anemia emolitica possono avere trombocitosi secondaria. Sebbene l'associazione tra queste forme di anemia e trombocitosi secondaria sia ben stabilita, il meccanismo preciso con cui ciò avviene rimane un'area di ricerca medica attiva.
Policitemia Vera
La policitemia vera è una condizione rara in cui il midollo osseo produce troppi globuli rossi. La produzione di piastrine è in genere anche notevolmente aumentata. L'aumentato numero di globuli rossi rende il sangue anormalmente denso, che rallenta il flusso normale. I possibili sintomi della policitemia vera includono una carnagione scura della pelle, mal di testa, mancanza di respiro, vertigini, dolore toracico e affaticamento. Il cardine del trattamento per la policitemia vera è la flebotomia periodica terapeutica - il prelievo di sangue dalla circolazione per ridurre il numero di cellule del sangue circolanti. Le persone con policitemia vera hanno un aumentato rischio di leucemia acuta.
